普祺医药自主研发的1类创新药PG-011目前完成了国际通用名【又称国际非专利名（INN）】的核定及中国药品通用名称（CADN）的核准工作，核定后的国际通用名为“pumecitinib”

2023年7月17日，普祺医药获得国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的1类新药“PG-018片”正式获批开展临床试验，用于治疗膜性肾病。

据研究显示，自身免疫性疾病影响了全球大约5%-8%的人口，且随着生活环境的改变以及医学诊疗技术的发展，近30年来的年均发病率和患病率显著提高，分别为19.1%和12.5%。在中国，据统计，目前自身免疫疾病患者数量也约在3000万左右。